Como funciona a Sexagem Fetal?
Por meio de fragmentos de DNA fetal presentes no plasma sanguíneo materno a ser analisado, o exame de sexagem fetal é capaz de detectar a presença – ou ausência – da região SRY, uma região presente apenas no cromossomo Y (característico de indivíduos de sexo biológico masculino). A presença deste marcador genético indica o desenvolvimento de um feto do sexo masculino, enquanto a sua ausência identifica o provável desenvolvimento de um feto do sexo feminino. Considerando que a quantidade de fragmentos de DNA fetal tende a aumentar conforme a gestação avança, torna-se possível obter resultados mais assertivos no exame de sexagem fetal a partir da 8ª semana de gestação (alcançando, a partir desse período, precisão superior a 99%).
