Dasa Genômica e Genera juntas

O QUE É

É um teste de triagem realizado durante a gestação que indica a presença de Alto ou Baixo Risco de que o bebê seja portador de alterações cromossômicas associadas, por exemplo, à síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18) e síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13). Além disso, o NIPT pode indicar o sexo do bebê.

PARA QUEM É

Mulheres grávidas com idade gestacional igual ou superior a 10 semanas.

Obs: comunicação até o 3ºTrimestre gestacional”

O QUE É

É um teste avançado, inovador e não invasivo para determinar possível causa genética em casos de interrupção espontânea da gravidez, baseado na análise de sangue materno

PARA QUEM É

Mulheres que passaram por abortamento espotâneo do desenvolvimento de feto único, sendo especialmente recomendado para casos de abortamento espontâneo recorrente. (a partir de 5 semanas gestacionais)

O QUE É

BabyGenes é um teste complementar ao exame de triagem neonatal (o teste do pezinho). Pode detectar mais de 400 doenças de origem genética e seu principal benefício é rastrear precocemente uma condição rara.

PARA QUEM É

Pode ser colhido junto ao teste do pezinho convencional, a partir de 24 horas de vida. Se for realizado isoladamente, pode ser coletado a qualquer momento desde o momento do nascimento do bebê até 6 meses de vida.

O QUE É

PharmOne é um exame farmacogenético que auxilia o médico a prescrever o tratamento medicamentoso mais adequado e seguro para o paciente. Com essa prescrição mais assertiva, pode-se evitar efeitos adversos incômodos a graves, além de falha terapêutica em determinados casos.

PARA QUEM É

É um exame indicado para pacientes refratários ou que apresentem efeitos adversos aos medicamentos contemplados pelo teste. (vide tabela 2 do material)

O QUE É

O Score de Risco Poligênico para Câncer de Mama da Dasa Genômica é uma ferramenta que usa variações genéticas comuns para calcular o risco de uma pessoa desenvolver câncer de mama. Combinado com fatores de risco tradicionais, ele fornece uma avaliação mais precisa do risco individual. A integração do exame da Dasa Genômica com fatores de risco tradicionais melhora a precisão da previsão e a eficácia das intervenções preventivas. A utilização desse teste como ferramenta na prevenção personalizada para o câncer de mama poderá impactar a jornada da paciente.

PARA QUEM É

Para pacientes interessadas em compreender seu risco de câncer de mama, seja por:
• histórico familiar da doença,
• conhecimento de que algum familiar possui alto risco poligênico,
• interesse ativo na prevenção personalizada do câncer de mama.

Para pacientes que têm câncer de mama sem uma causa clara identificada por meio da avaliação clínica padrão, como:
• histórico familiar desconhecido,
• ausência de mutações patogênicas em genes associados a câncer de mama hereditário monogênico (por exemplo, BRCA1 e BRCA2).

O QUE É

O Score de Risco Poligênico para Câncer de Próstata da Dasa Genômica é uma ferramenta que utiliza variações genéticas comuns para estimar o risco de desenvolvimento de câncer de próstata em pacientes do sexo masculino. Quando combinado com fatores de risco tradicionais, proporciona uma avaliação mais precisa do risco individual. A integração desse exame com as avaliações convencionais aprimora tanto o rastreamento quanto a eficácia de intervenções precoces. Esse teste, como parte da Medicina personalizada, tem o potencial de influenciar positivamente a saúde dos pacientes.

PARA QUEM É

Para pacientes interessados em compreender seu risco de câncer de próstata, seja por:
• histórico familiar da doença,
• conhecimento de que algum familiar possui alto risco poligênico,
• interesse ativo na prevenção personalizada do câncer de próstata.

O QUE É

O teste Dasa CGP é uma solução avançada para o diagnóstico molecular de tumores sólidos, proporcionando informações cruciais para a orientação terapêutica personalizada. Ele permite a identificação de alterações genéticas fundamentais, essenciais para o desenvolvimento de estratégias de tratamento mais eficazes, além de oferecer uma avaliação precisa do prognóstico e da definição diagnóstica para tipos tumorais específicos.

Baseado em Sequenciamento de Nova Geração (NGS), o Dasa CGP detecta mutações pontuais (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (como amplificações e deleções de genes inteiros) em 478 genes, além de identificar rearranjos genéticos (fusões) em 16 genes com relevância terapêutica. O painel também inclui a análise da carga mutacional tumoral (TMB) e a avaliação da instabilidade de microssatélites (MSI), ambos fatores que ajudam a personalizar o tratamento de acordo com as características moleculares do tumor.

PARA QUEM É

Pacientes com tumores sólidos em geral

O QUE É

A biópsia líquida é uma técnica inovadora que permite a detecção de DNA e RNA tumoral no sangue, por meio de um exame minimamente invasivo, realizado com a simples coleta de sangue. A pesquisa de DNA/RNA tumoral circulante (ctDNA/ctRNA) pode ser aplicada em diversos tipos de câncer, embora a eficácia do teste dependa do tipo de tumor e da quantidade de ácidos nucleicos tumorais presentes na circulação sanguínea.

Sua principal aplicação está no monitoramento da progressão de doenças oncológicas avançadas, sendo uma ferramenta valiosa para avaliar a resposta terapêutica e identificar a recidiva do câncer. Além disso, a biópsia líquida é útil no acompanhamento pós-operatório, auxiliando na detecção de tumor residual circulante.

No entanto, cada vez mais tem sido usada para diagnóstico precoce e detecção de alterações genéticas e moleculares associadas ao câncer, quando o acesso ao tumor não é possível.

PARA QUEM É

Exame indicado par diagnóstico precoce e detecção de alterações genéticas e moleculares associadas ao câncer, quando o acesso ao tumor não é possível. Pode se aplicar este teste a tumores sólidos em geral, câncer de pulmão, câncer de ovário, próstata e de mama.

O QUE É

O Target One é a solução com o melhor custo-benefício do mercado para o diagnóstico de alterações moleculares fundamentais para orientação terapêutica, determinação de prognóstico e também adequada definição diagnóstica de tumores sólidos. ( Câncer de pulmão, colorretal, mama, próstata, gliomas, melanoma e outras neoplasias em geral).. Target One foi criado para a detecção de mutações pontuais em 35 genes, amplificações em 19 genes e fusões (drivers) em 23 genes.

PARA QUEM É

Pacientes com tumores sólidos, como: colorretal, estômago, mama, melanoma, pâncreas, próstata, pulmão, rim, tireóide, gliomas, Histiocitoses, tumor gastrointestinal

O QUE É

O teste de sexagem fetal é um exame que permite identificar o sexo do bebê em gestantes, a partir da 8ª semana de gravidez. Ele analisa amostras de sangue da mãe para detectar a presença de material genético fetal, como o cromossomo Y, indicando que o bebê é do sexo masculino. Caso o cromossomo Y não for encontrado, o bebê é do sexo feminino. É um exame não invasivo e pode ser realizado mais cedo do que outros testes, como a ultrassonografia, que normalmente identifica o sexo fetal por volta da 12ª semana.

PARA QUEM É

Pacientes grávidas antes da 12 semana de gestação ou que pensam em engravidar

O QUE É

Teste genético pré-implantacional capaz de avaliar aneuploidias e status de ploidia em biópsias embrionárias obtidas por técnica de FIV

PARA QUEM É

Pacientes na jornada de FIV

O QUE É

Exame que tem por objetivo detectar alterações genéticas associadas à infertilidade monogênica tanto em em homens como mulheres.
Os painéis incluem genes com variantes associadas a doenças confirmadas relacionadas a distúrbios de infertilidade em ambos os sexos, separadamente.

PARA QUEM É

Pacientes com quadro de infertilidade, dificuldade reprodutiva, abortamentos recorrentes

O QUE É

Exame que visa analisar genes com herança recessiva ou ligada ao X em casais para avaliação de risco de condições associadas. Também chamado de Painel de portador, avaliando o status de portador de varintes silenciosas que podem resultar em manifestação fenotípica na prole caso o parceiro também seja portador.

PARA QUEM É

Pacientes com quadro de infertilidade, dificuldade reprodutiva, abortamentos recorrentes, consanguíneos, casos de gametas doados ou pura curiosidade